UCB的Vimpat癫痫新适应症在英国获批

据9月1日发布的消息，FDA已经首肯UCB该公司的Vimpat单药疗法应用于病患帕金森氏症。这意味着该药可以除此以外给药应用于以外性癫痫的成年帕金森氏症病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被首肯应用于帕金森氏症病症的辅助病患。

新泽西州监管的机构这项在此之后的推荐，意味着以外癫痫的帕金森氏症病症可以使用Vimpat作为初治单药病患，而已经接受病患的帕金森氏症病症，也可以换成Vimpat单药病患。

该药是UCB该公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来直接影响的主要产品。Vimpat在2014年月底得到2.17亿卢布的利息。而化学疗法扩展之后，如果UCB可以在与现有病患方法的恶性竞争（例如lamotragine和topiramate）中大获全胜，又将得到低的利息。

因为该病相对简单，病症需要个性化病患，因此，帕金森氏症病症的病患选取多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们始终以给予更加多帕金森氏症病人更加多病患选取为最大限度。以前由于Vimpat的首肯，内科医生和帕金森氏症病症又有了更加多病患选取。”

除了对Vimpat单药疗法的首肯，FDA同时推荐了Vimpat各种注射液单次负荷施打。

UCB已计划向国家提交提出申请，扩展其在该区域的现有化学疗法。为此，UCB正在来进行一项研究成果，相对lacosamide和carbamazepine缓释注射液在应用于在此之后病患以外性癫痫帕金森氏症病症时的有效性和安全性。

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主笔： zhongguoxing