普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发烧安全有效

普瑞阿曼作为抗哮喘药剂已在多个国家所获批运用于部份病态哮喘哮喘疗法的合并服用，而既往也有科学研究看出单药疗法最初病患的部份病态哮喘选择病态类似于埃罗三嗪，但欠佳。为此，来自美国历史学者Jacqueline French科学研究员等人进行了一项对照科学研究，审核普瑞阿曼单药疗法部份病态哮喘哮喘的和耐用病态。科学研究证明普瑞阿曼在20周的疗法期内疗法部份病态哮喘哮喘病变安全有效，科学研究发表于2014年2月份的《神经病学》时代周刊中。科学研究获选在8周时间内采用1-2种抗哮喘药剂疗法，但不能无论如何压制的部份病态哮喘哮喘病变，在水平线随机均等不感兴趣普瑞阿曼600或150mg/d（4：1）双盲单药疗法20周（8周转换成期，12周单药疗法期）。主要终点为普瑞阿曼疗法哮喘的重返叛将，如果重返叛将的95%可信区间（CI）的最低低于在历史上对照频叛将的74%，认为疗法有效（在转换成期采用68%的频叛将）。该科学研究在125例病变晚期分析取得积极的之后就提前终止。整个科学研究获选了161例病变，对148例病变审核了。病患为哮喘的最少年限为14年。总体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病变完毕了20周双盲疗法。600mg/d疗法组病变哮喘具体重返叛将远远低于74%以及68%的频叛将。600mg/d疗法组中8例病变和150 mg/d疗法组2例病变通过普瑞阿曼单药疗法达到无哮喘哮喘。普瑞阿曼的总体耐用病态与先前的科学研究一致。科学研究者总结道，该科学研究提供了III类证明，证明部份病态哮喘哮喘压制不佳的病变转换成为普瑞阿曼单药疗法，与转换成为双盲单药疗法的在历史上对照者远比，哮喘具体的重返流血事件更少。该科学研究对于那些打算将病变已为的疗法设计方案转换成为普瑞阿曼单药疗法的临床精神科来说十分不可或缺。

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编辑： 刘卓