据9月1日发布的传言,FDA已经许可UCB的公司的Vimpat单药疗法用作化疗脑瘤。这意味着该药可以单独给药用作外持续性头痛的成年脑瘤病症。Vimpat(lacosamide)在2008年被许可用作脑瘤病症的辅助化疗。
美国监管政府部门这项新的推荐,意味着外头痛的脑瘤病症可以使用Vimpat作为初治单药化疗,而已经接受化疗的脑瘤病症,也可以替换成Vimpat单药化疗。
该药是UCB的公司克服Keppra(levetiracetam)销售额上升带来直接影响的主要产品。Vimpat在2014年第二季度授予2.17亿约合的收益。而预防性构建之后,如果UCB可以在与除此以外化疗法则的恶性竞争(例如lamotragine和topiramate)中战胜,又将授予较低的收益。
因为该病大不相同,病症只能个持续性化化疗,因此,脑瘤病症的化疗自由选择多多益善。UCB顾问诊疗司ProfDr Iris Loew Friedrich说明:“我们一直以提供者更多脑瘤病人更多化疗自由选择为能够。现在由于Vimpat的许可,内科医生和脑瘤病症又有了更多化疗自由选择。”
除了对Vimpat单药疗法的许可,FDA同时推荐了Vimpat各种抗病毒单次承受静脉注射。
UCB已蓝图向拉丁美洲提交申请,构建其在该范围的除此以外预防性。为此,UCB正在进行一项科学研究,比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在用作新临床外持续性头痛脑瘤病症时的有效持续性和安全持续性。
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